rna聚合酶的作用部(RNA聚合酶的作用部位和作用结果)

1. RNA聚合酶的作用部位和作用结果

解旋酶和内切酶作用于氢键，DNA聚合酶，连接酶作用于磷酸二脂键，RNA聚合酶作用于细胞核内

2. rna聚合酶的作用部位是什么

DNA连接酶是连接两段脱氧核苷酸片段.主要用于基因工程,将由限制性核酸内切酶“剪”出的粘性末端重新组合.DNA聚合酶是连接一个脱氧核苷酸的单位.主要用于DNA复制RNA聚合酶是以一条DNA链或RNA为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶.用于转录时解旋酶是DNA复制时,解开DNA双链的酶,解开的是氢键作用位置DNA聚合酶氢键DNA的复制与转录DNA解旋酶氢键DNA的复制与转录DNA连接酶磷酸二脂建用于基因工程

3. rna聚合酶的作用部位和作用结果图

　　细菌、真核生物以及噬菌体的RNA聚合酶有所不同，但都含有的亚基有α、β、β’和δ。　　RNA聚合酶全酶形式为α2ββ’δ，共5个亚基。其中α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关；β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β’亚基含有与DNA模板的结合位点；而δ因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化。所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。

4. dna聚合酶和rna聚合酶的作用部位

DNA聚合酶和DNA连接酶都是形成磷酸二酯键，但两者不同之处是：DNA聚合酶催化单个脱氧核酸聚合，且需要有模板；而DNA连接酶是将两个DNA片段之间连接。

RNA聚合酶，催化转录形成RNA的酶，将单个核糖核苷酸聚合，也是形成磷酸二酯键。

限制酶是断裂磷酸二酯键。

解旋酶是使氢键断裂。

5. Rna聚合酶的作用部位

RNA聚合酶是遗传信息转录时候用到的一种酶，注意观察的话可以看到一个大的金黄色的结构，那个就是RNA聚合酶，它可以打开DNA的双链结构并与一条链结合，之后进行转录过程。所以，其作用部位是在DNA上。

RNA连接酶、RNA聚合酶的作用位点都是核酸或核苷酸3'端的-OH和下一个核苷酸5'位上的磷酸！连接二者成为磷酸二酯键。连接酶和聚合酶都不参与形成氢键，氢键是自动形成的。RNA不能复制。RNA是靠RNA聚合酶由DNA转录的。

6. rna聚合酶的作用部位和作用结果分析

RNA聚合酶主要是在转录时用到其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。

RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。

RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：

①以DNA为模板；

②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；

③聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；

④以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；

⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。

扩展资料：

通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。

原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。

所有三个RNAPs都有由10个亚单位组成的催化核心。其中5个是核心亚单位，形成以DNA为中心的蟹爪形，RNA产物通道和NTP底物，另外还有5个单位。

爪状形状稳定了DNA并能够正确形成转录泡( DNA链在待转录基因附近展开的区域)。) RNAPⅱ总共只有12个亚基。除了在所有RNAP中发现的10个催化亚基之外，RNAP II还有两个启动转录的Rpb47。

RNAPⅱ是主要负责信使RNA ( mRNA )合成的酶。RNAPⅰ和ⅲ含有一个额外的异二聚体亚基。仅RNAP III就有一个异三聚体亚基，总共有17个亚基。

RNAP II在其羧基端有几个重复单元( Tyr - Ser - Pro - Thr - Ser - Pro - Ser )，这些重复单元在RNAP I或III中都找不到。这些重复使蛋白质与RNAP II分子结合并启动其活性。

在RNAP III中发现的附加亚基被认为与其它RNAP相比，赋予酶增加的灵活性。而RNAP I (位于细胞核中)则单独负责大核糖体RNA ( rRNA )亚单位的合成。

高度丰富的RNAP III以其稳定性而闻名，合成了大量的tRNA、5S rRNA和其他蛋白质合成产物。两种聚合酶都在细胞内发挥结构和催化作用。

不管物种如何，RNAP在转录中起作用。通过与DNA链上的启动子位点结合，RNAP与转录因子一起形成转录前起始复合物( PIC )。这就启动了转录过程。

7. rna聚合酶的作用部位和功能

RNA聚合酶全酶：5个亚基,依靠空间结构专一性与特异性地与DNA结合.

①亚基：结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用；使全酶识别Sextama Box（R位点）、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率；修饰RNA聚合酶的构型：降低全酶与DNA的非专一性结合力,增强全酶与R,B site的专一性结合力,导致RNA链的延伸缓慢；

②亚基：核心酶的组建因子；促使RNApol与DNA 模板链上游转录因子结合；位于前端的α因子使双链解链为单链；位于尾端的α因子使单链新聚合为双链.

③亚基：促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA链,使转录延伸；完成 NMP之间的磷酸脂键的连接；与RNA编辑有关；与 Rho(ρ)因子竞争RNA 3’-end；构成全酶后,β因子含有两个位点：起始位点（I）对利福平敏感,只专一性与ATP/GTP结合,决定了RNA的第一个核苷酸为A或G,延伸位点（E）,对利福平不敏感,对NTP没有专一性,保证了RNA的延伸.

④亚基：强碱性亚基；促使RNA聚合酶与非模板链结合；受K酶抑制.