菌毛的类型及其作用机制(菌毛的类型及其作用机制是什么)

菌毛的类型及其作用机制(菌毛的类型及其作用机制是什么)

1. 菌毛的类型及其作用机制是什么

1)表面抗原:细胞壁外的抗原物质 如:K抗原(大肠杆菌) Vi抗原(伤寒杆菌)2)菌体抗原:细胞壁中的抗原物质:O抗原。

3)鞭毛抗原:鞭毛中的抗原物质:H抗原。

4)菌毛抗原荚膜的功能①抗吞噬作用 ②粘附作用 ③抗有害物质的损伤作用 ④抗干燥作用 ⑤当缺乏营养时,荚膜可被利用作碳源和能源,有的荚膜还可作氮源。

菌体抗原内毒素:①LPS组分,分子量大于10万,由O特异性多糖、非特异核心多糖、脂质A组成。

②能刺激MΦ、血管内皮细胞产生IL-1、6,TFN-α及趋化因子等鞭毛自细胞膜长出,游离于菌细胞外,有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。

功能:鞭毛是细菌的运动器官。

鞭毛菌在液体环境下可自由移动,速度迅速。

1. 化学趋向性运动,有助于细菌向营养物质处前进,而逃离有害物质。

2. 与细菌致病性相关。

3. 可用以细菌的鉴定和分类 。

粘附作用:粘附于宿主的呼吸道、消化道和泌尿生殖道等黏膜上皮细胞。

是细菌细胞表面的蛋白质。

一类由菌毛分泌如:大肠埃希菌的Ⅰ型菌毛、定植因子抗原Ⅰ、淋病奈瑟菌菌毛产生的菌毛粘附素。

另一类粘附素如:金黄色葡萄球菌的脂磷壁酸(LTA)等非菌毛产生。

不同粘附素与相配的靶细胞结合。

病毒抗原的加工与提呈抗原加工与提呈分为MHC-Ⅰ类分子限制性抗原提呈与MHC-Ⅱ类分子限制性抗原提呈两种途径。

病毒感染细胞后,由病毒类核算指令在宿主细胞内合成病毒蛋白。

合成的病毒除装配病毒外,可经细胞器中的蛋白酶降解成短肽,被MHC-Ⅰ类分子选择结合后,表达于细胞膜表面。

这种病毒抗原提呈又成为内源性提呈,与CD8+T细胞作用,诱导CTL的杀伤功能。

CTL被认为是清除病毒感染的主要机制。

MHC-Ⅱ类分子限制的抗原提呈又称为外源性抗原提呈。

当病毒通过包饮或者吞噬而进入细胞后,经吞噬体内的酶水解为小片段的多肽后,由MHC-Ⅱ类分子选择结合后,表达于细胞表面,与CD4+T细胞相互作用,诱导T细胞释放IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子,并可辅助B细胞分化、成熟及合成抗体。

现已发现在抗病毒免疫中抗原提呈类型随病毒种类不同而分别或同时存在。

多数病毒经抗原提呈后可诱导CTL应答,但在流感病毒、乙型肝炎病毒感染中,两种类型可以并存。

因病毒是在细胞内复制,所以主要是以内源性抗原方式提呈,但当感染细胞被杀伤裂解后,病毒或病毒抗原释放至细胞外,又可被吞饮,变为外源性抗原方式提呈。

CD4+T细胞释放的细胞因子又可激活CD+8T细胞,因此两种抗原提呈形成交叉,在抗病毒免疫中可以互补。

2. 菌毛的类型及其作用机制是什么细菌

这个机制目前不是特别的明确清晰。不过可以肯定的是菌毛在细菌黏附宿主、表面运动中起作用,同时激活细菌内部的信号传导和毒力相关蛋白的表达以及之后的一系列反应

3. 菌毛的功能和实际意义

菌毛类型很多,根据菌毛功能可将其分为两大类:普通菌毛(Commonpili)和性菌毛(Sexpili或Conjugalpili)。

1.普通菌毛普通菌毛长0.3~1.0um,直径7nm,可增加细菌吸附于其他细胞或物体的能力。例如肠道菌的I型菌毛,它能牢固的吸附在动植物、真菌以及多种其他细胞上,包括人的呼吸道、消化道和泌尿道的上皮细胞上;有的能吸附于红细胞上,引起红细胞凝集;有的是噬菌体的吸附位点。菌毛的这种吸附性可能对细菌在自然环境中的生活有着某种意义。

2.性菌毛性菌毛是在性质粒(F因子)控制下形成的,故又称F-菌毛(F-pili)它比普通菌毛粗而长,中空呈管状,数量少,一个细胞仅具1~4根。性菌毛是细菌传递游离基因的器官,作为细菌接合时遗传物质的通道。现在很多学者趋向于用纤毛表示普通菌毛,而菌毛多指性菌毛。带有性菌毛的细菌称为F+菌或雄性菌,无性菌毛的细菌称为F-菌或雌性菌。F+菌体内的质粒或染色体DNA可通过中空的性菌毛进入F-菌体内,这个过程称为接合(conjugation)。细菌的毒性及耐药性等性状可通过此方式传递,这是某些肠道杆菌容易产生耐药性的原因之一。

4. 菌毛的类型及其作用机制是什么样的

霉菌基内菌丝不断裂,气生菌丝通常发育良好,形成长(有时短)的孢子丝。孢子不能运动,外鞘上常有疣、刺或毛发等状饰物。分6属。其中链霉菌属的基内菌丝多分枝,常产生各种水溶性或脂溶性色素,本属种数最多,因许多种是抗生素的产生菌而且产生抗生素的种类最多而著名(如链霉素等)。此外,孢囊放线菌属等,亦为链霉菌。没有成型的细胞核,故为原核生物。

大肠杆菌是短杆菌,两端呈钝圆形,革兰阴性。有时因环境不同,个别菌体出现近似球杆状或长丝状 ;大肠杆菌多是单一或两个存在,但不会排列呈长链形状;大多数的大肠杆菌菌株具有荚膜或微荚膜结构,但是不能形成芽孢;多数大肠杆菌菌株生长有菌毛,其中一些菌毛是针对宿主及其他的一些组织或细胞具有黏附作用的宿主特异性菌毛。

5. 菌毛的主要作用是

1.接合作用:细菌通过性菌毛相互连接沟通,将供体菌的质粒或染色体DNA转给受体菌,使受体菌获得供体菌性状。

2.转化作用:由外源性DNA导入宿主细胞,并引起生物类型改变或使宿主细胞获得新的遗传表型的过程,称为转化作用。供体菌死亡时释放或人工方法提取DNA,受体菌主动摄取外源性DNA 。

3.转导作用:当噬菌体从被感染的细胞释放出来,再次感染另一细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组称为转导作用,分普遍性转导和局限性转导。

4. 溶原性转换:噬菌体DNA与细菌染色体整合,从而使受体菌获得新的性状。

5. 原生质体融合:用溶菌酶或青霉素去除细菌细胞壁以产生原生质体,然后在聚乙二醇作用下使两个原生质体融合。

6. 菌毛分为普通菌毛和性菌毛,前者具有什么作用

原核细胞和真核细胞的根本区别:

第一:原核细胞无核膜包被的细胞核,而真核生物具有核膜包被的细胞核。

第二:这种区别里也包含着共性,如尽管原核生物无核膜,但有拟核,两者都有遗传物质DNA。

第三:是否有核膜包被的细胞核 包含着共性。许多细菌的最外表还覆盖着一层多糖类物质,其中边界明显的称为荚膜,如肺炎球菌,边界不明显的称为粘液层(slime layer),如葡萄球菌。

荚膜对细菌的生存具有重要意义,细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上,表现出对靶细胞的专一攻击能力。

例如,伤寒沙门杆菌能专一性地侵犯肠道淋巴组织。

细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌的消化酶贮存起来,以备攻击靶细胞之需。

鞭毛是某些细菌的运动器官,由一种称为鞭毛蛋白(flagellin)的弹性蛋白构成,结构上不同于真核生物的鞭毛。

细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺时针和逆时针)来改变运动状态。

菌毛是菌体表面极其细的蛋白纤维,须用电镜观察,特点是:细、短、直、硬、多。

菌毛与细菌运动无关,根据形态、结构和功能,可分为普通菌毛和性菌毛两类。

前者与细菌吸附和侵染宿主有关,后者为中空管子,与传递遗传物质有关。扩展资料原核生物的基因结构多数以操纵子形式存在,即完成同类功能的多个基因聚集在一起,处于同一个启动子的调控之下,下游同时具有一个终止子。

两个基因之间存在长度不等的间隔序列,如与乳糖代谢有关酶的基因。

在距转录起始点-35和-10(转录起始点上游的核苷酸序列为"-",下游的核苷酸序列为"+")附近的序列都有RNA聚合酶识别的信号。

RNA聚合酶先与-35附近的序列(称为Pribnow框)结合,然后才与-10附近的序列(称为Sextama框)结合。

RNA聚合酶一旦与-10附近序列结合,就立即从识别位点上脱离下来,DNA双链解开,转录开始。

除启动子外,往往还有一些调控转录的其他因子,如调节基因和操纵基因。

原核生物基因转录终止之前同样有一段回文序列结构,称为终止子,它的特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA聚合酶的移动,并使其从DNA模板链上脱离下来。

相比真核细胞,原核细胞也有编码区与非编码区,但无内含子,仅有外显子。

7. 菌毛的特性中不包括

特点是:细、短、直、硬、多,菌毛与细菌运动无关,根据形态、结构和功能,可分为普通菌毛和性菌毛两类

8. 菌毛的类型及其作用机制是什么意思

原核微生物中,自然发生的基因重组方式主要有结合、转导、转化和原生质融合等方式。

真核微生物中有有性杂交、准性杂交、酵母菌 2 m m 质粒转移等等。

还有人为的基因重组方式,主要是基因工程相同点:生物细胞或作为基因供体向其他微生物细胞提供基因,或作为基因受体接受其他微生物细胞提供的基因进而整合到受体细胞的染色体或质粒上并表达,使受体细胞具有新的性状。

不同点:结合是通过供体菌和受体菌完整细胞间性菌毛的直捷接触而传递大段 DNA 的。

转导是通过缺陷型噬菌体的媒介,把供体细胞的 DNA 片断携带到受体细胞中,从而使后者获得前者部分遗传性状。

转化是受体菌接受供体菌的 DNA 片断,经过交换将它组合到自己的基因组中,从而获得了供体菌部分遗传性状的现象。

有性杂交,一般指性细胞间的接合和随之发生的染色体重组,并产生新遗传型后代的一种育种技术。

凡能发生有性孢子的酵母菌或霉菌,原则上都可应用与高等动、植物杂交育种相似的有性杂交方法进行育种。

准性生殖是一种类似于有性生殖,但比有性生殖更为原始的一种生殖方式,它可使同种生物两个不同菌株的体细胞发生融合,且不经过减数分裂的方式而导致低频率基因重组并产生重组子。

准性生殖常见于某些丝状真菌,尤其是半知菌中。

9. 普通菌毛和性菌毛的作用分别是

菌毛的主体由蛋白质“菌毛蛋白(pillin)”通过聚合作用(polymerisation)形成,当然其它蛋白,如菌毛与细胞膜结合处的蛋白质(anchoring proteins)和促进菌毛组合蛋白质在菌毛的结构与形成中也有重要作用。

可以带给细菌接合能力的质粒一般携带有性菌毛的基因,一般不同的质粒所携带的性菌毛的基因有所不通,但有的却非常相似。在最著名的F质粒中,性菌毛及相关蛋白质由tra操控子(tra operon)编码。大量的实验证据显示,接合时,性菌毛与与接受细胞(recipient cell)上的受体蛋白(receptor protein)结合,去聚合(depolymerisation)作用产生,性菌毛缩短,将两个细胞拉近,细胞与细胞间建立起一道细胞质的桥梁,质粒可通过这道桥转移到另一个细胞中。交换质粒可使细胞获得新的功能,如抗生素抗性。这个过程极为复杂,其中涉及的蛋白质和过程还处于研究之中。

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