盐酸阿比多尔的主要成分是阿比多尔，是一种抗病毒的药物，主要用来抑制或者治疗由A型或者B型流感病毒引起的上呼吸道或者下呼吸道，包括气管、支气管以及肺部的感染，效果不错。还可以用来预防流行性感冒，可以通过抑制流感病毒的脂膜与宿主细胞的融合，从而能够阻断病毒的复制。另外，还可以抑制甲型以及乙型流感病毒的复制，降低婴幼儿或者成人感染病毒时的死亡率。
商品名称
阿比多尔片(玛诺苏)
成份
化学名：6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐-水合物
分子量：C22H25BrN2O3S HClH2O
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
功能主治
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
药理作用
1.药理作用
本品为预防和治疗流行性感冒药，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制，体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。
2.毒理研究
长期毒性：本品连续灌胃给药，大鼠100～125mg/kg 6个月、犬25mg/kg 6个月，未见明显毒性反应。
生殖毒性：本品对大鼠无致畸胎作用。
遗传毒性：本品经体内、外试验，未见致突变作用。
药代动力学
在国内健康受试者(n=12)进行的药代研究表明：单次口服阿比多尔个体间吸收差异较大。单剂量口服盐酸阿比多尔200mg、400mg、600mg，达峰时间分别为2.0±1.3小时、1.5±1.3小时、1.3±1.1小时，达峰浓度分别为614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分别为11.9±3.7小时、12.27±5.32小时、13.4±6.9小时。同剂量组间的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，无显著性差异；在200mg组与400mg组间的Cmax、AUC呈剂量倍比性增加趋势；600mg组Cmax、AUC虽高于400mg组，但无剂量倍比性增加趋势。 另据动物药代动力学，大鼠灌胃给予本药后吸收迅速，绝对生物利用度为35.6％。本药全身分布，肝脏中浓度最高，其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h，40％药物以原形排出体外，其中粪便中排出38.9％。尿中排出不足0.12％。
